据介绍,淋巴瘤样丘疹病是一种惰性皮肤淋巴瘤,临床较少见,免疫组化标记通常cd30阳性,多数情况下是一种慢性反复发作性的皮肤病,少数可以有恶化趋势
开诊时间:周一、二、三、周五全天,周四、六上午
谭德友 佛山市第二人民皮肤科主任、主任、广东省医学会变态反应学会委员、佛山市医学会皮肤分会副主任委员、中山大学硕士研究生1986年开始从事皮肤性病科工作擅长皮炎湿疹、荨麻疹、痤疮、银屑病、脱发疾病、红斑狼疮、天疱疮等各类皮肤病和尖锐湿疣、非淋菌性尿道炎、梅毒、生殖器疱疹等性病的诊断和治疗,临床经验丰富,在国家级和省级杂志发表刊登医学论文20多篇,主持并承担省、市级医学科研课题多项,编写医学专著三部,参与医学视听教材编写一部疣状皮肤结核图片,获教学成果奖一项
一名罕见皮肤淋巴瘤患者全身患皮肤病30余年,在多家求诊未获明确诊断,近日在市二皮肤科和病理科的协作诊断下,终于得以确诊为临床极为少见的cd30阴性的淋巴瘤样丘疹病目前,患者正接受治疗
今年4月,一名张姓患者前来市二皮肤科就诊,患者30年来全身不断出现丘疹、结节,然后破溃,形成疤痕,可谓遍体鳞伤他希望市二医能明确病情,找准病因市二皮肤科主任谭德友接诊病人后,考虑到患者临床表现特殊、病程长等特点,立即组织全科疑难病例会诊讨论,初步诊断为皮肤淋巴瘤或结核可能性大,并对皮损活检行病理检查和免疫组化经病理科主任江浩反复对病理片会诊阅读,排除皮肤结核,但诊断淋巴瘤依据仍不充分经过1个月的观察治疗,临床仍考皮肤结核虑其患皮肤淋巴瘤的可能性大于是,再次对患者新发皮疹活检病理和免疫组化检查,并与江主任会诊讨论,最后确定其患的是一种cd30阴性的淋巴瘤样丘疹病该病例是一种更为少见的cd30阴性的淋巴瘤样丘疹病,所以在多家未得出准确诊断
(记者 吴娇 通讯员 严小玲)
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