光动力学疗法属于光医学范畴。年NielsFinsen因发明紫外线辐射治疗皮肤结核病而获得诺贝尔医学奖。光动力学疗法应用于肿瘤治疗始于年，Jesionek和Tappeiner用伊红致敏肿瘤，引起肿瘤细胞破坏。年Kelly和Snell应用一种血卟啉衍生物（hematoporphyrinderiva-tives，HpD）治疗膀胱癌成功，由此开创了光动力学疗法。
光动力疗法（PhotodynamicTherapy，PDT）的过程是：特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。到医院在临床上采用光动力疗法对肿瘤进行诊断和治疗，并且科学家也不遗余力地开发新的光敏剂和新颖的治疗策略。
以下对近期光动力学疗法的研究成果进行归总，供大家交流学习
传统光敏剂
AFM：相变纳米材料—控制缺氧调节及增强光疗
肿瘤缺氧会增强肿瘤对不同疗法的抵抗力，尤其是氧气介入的相关疗法，如光动力治疗（PDT）。近日，南京工业大学董晓臣研究团队利用热响应相变材料（PCM）将超小二氧化锰（sMnO2）和有机光敏剂IR共包，制备了IR-sMnO2-PCM纳米粒子用于控制肿瘤的缺氧调节及增强光疗效果。
热响应PCM保护层不仅可以防止IR的光降解，而且可以在激光照射下立即释放分解内源性H2O2，产生足够的氧气用于光动力治疗。荧光显像和光声显像均显示由于在肿瘤静脉注射过程中有效积聚，从而大大减轻了肿瘤缺氧现象。此外，与IR-PCM纳米粒子相比，在体内联合光热疗法（PTT）和PDT中抑制肿瘤生长方面表现出更好的性能。IR-sMnO2-PCM纳米粒子在控制肿瘤缺氧调节中具有广泛的应用前景，可以克服目前肿瘤治疗的局限性。
ShichaoZhang,XuejiaoSongXiaochenDong,etal.Phase-ChangeMaterialsBasedNanoparticlesforControlledHypoxiaModulationandEnhancedPhototherapy.Adv.Funct.Mater.,.
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